واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) یک روش قدرتمند برای تقویت بخش‌های خاصی از DNA است که متمایز از شبیه‌سازی و تکثیر در سلول میزبان است. این روش از نظر بیوشیمیایی به صورت In Vitro یعنی در شرایط آزمایشگاهی انجام می‌شود PCR توسط کاری مولیس در سال 1983 اختراع شد. وی در سال 1993 جایزه نوبل شیمی را با مایکل اسمیت به اشتراک گذاشت. در انواع PCR از آنزیم DNA پلیمراز استفاده می‌شود که سنتز DNA را از لایه‌های دِاُکسی نوکلئوتید بر روی یک الگوی DNA تک‌رشته‌ای هدایت می‌کند DNA پلیمراز هنگامی که به   DNA  الگوی طولانی‌تری تکثیر می‌شود، نوکلئوتیدها را به انتهای ’3 یک الیگونوکلئوتید طراحی شده اضافه می‌کند.

به طور معمول هدف از PCR تولید ناحیه‌ای از ساختار DNA مورد نظر به اندازه‌ای است که بتوان آن را تجزیه و تحلیل یا به روش دیگری استفاده کرد. به عنوان مثال، DNA تکثیر شده با انواع PCR ممکن است برای توالی یابی ارسال شده، با الکتروفورز ژل نمایان شود یا برای آزمایشات بیشتر در یک پلاسمید (DNA حلقوی) کلون شود. انواع PCR در بسیاری از زمینه‌های زیست‌شناسی و پزشکی از جمله تحقیقات زیست‌شناسی مولکولی، تشخیص پزشکی و حتی برخی از شاخه‌های زیست محیطی استفاده می‌شود.

 سرفصلها:

بخش تئوری:

• تعریف PCR و انواع آن
• آشنایی با انواع دستگاه ها و مشخصات آنها
• آشنایی با پرایمرها
• الکتروفورز محصول PCR
• توضیح مفاهیم
• انواع کاربردهای PCR

بخش عملی:

• آشنایی با دستگاه PCR و چگونگی استفاده از دستگاه و برنامه آن
• طراحی پروژه
• فرایند کامل PCR بر روی نمونه
• آنالیز و بررسی نتایج     

---

شهریه: 4 میلیون تومان

تاریخ برگزاری: ………………

پیشنیاز: ندارد
جهت ثبت نام در کارگاه PCR اینجا کلیک نموده و یا برای کسب اطلاعات بیشتر با شماره تلفن 09126468346 تماس حاصل نمایید.